Schilddrüsenkarzinom |
|
|
|
Syn: Schilddrüsenkrebs,
Struma maligna Engl: |
|
ICD-10: C73 |
|
|
|
HER / MÜL |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Form |
Bsp |
|
Prognose |
|
|
differenzierte |
papilläres
Karzinom |
|
|
"beste"
aller SD-Ca's, da erst spät und lymphogene
Metastasierung |
|
|
follikuläres
Karzinom |
|
mestastasiert
früh und meist hämatogen, wächst infiltrativ;
bei adaequater Tx jedoch günstige Progn. |
|
|
medulläres
(C-Zell)-Karzinom |
|
metastasiert
hämatogen und lymphogen, aber nicht so
frühzeitig wie das anaplastische Ca |
|
|
undifferenziertes (anaplastisches)
Karzinom |
|
erheblich
schlechter als bei differenzierten Ca's (5JÜR um
1%), da Tu rasch und infiltrativ wächst und
früh lymphogen und hämatogen metastasiert |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
wichtigste Kriterien zur
Beurteilung der Dignität von SD-Knoten: Wachstumgeschwindigkeit
und Zahl: |
|
|
|
|
ein Knoten, der rasch
an Grösse zunimmt |
|
|
|
bis zum Beweis des
Gegenteils: maligne! |
|
|
|
|
|
va für solitäre Knoten
in einer ansonten unauffälligen SD |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
sonografische
Hinweise für Malignität |
|
|
|
Echoarmut,
Echoinhomogenität, fehlender Randsaum/fehlende
Abgrenzbarkeit |
|
|
szintigraphische
Hinweise für Malignität |
|
|
|
"kalter
Knoten" (Radionukleotid nicht-anreichernd) |
|
|
|
|
|
|
vor
OP: HNO-Konsil |
|
|
|
Ausschluss
präoperative/vorbestehende Rekurrensparese (da
diese "häufige" Ko von Thyreoidektomie
darstellt) |
|
|
|
|
bei Malignomnachweis / zum
Staging |
|
|
CT
oder MRI Hals |
|
|
|
Tumorausbreitung? |
|
|
Rö-Tx |
|
|
|
Metastasensuche |
|
|
Ganzkörperszinti |
|
|
|
|
|
|
bei medullärem / C-Zellkarzinom
|
|
|
Ausschluss
Phäochromozytom |
|
|
|
freies
Metanephrin im Plasma [5] |
|
|
Ausschluss
Hyperparathyreoidismus |
|
|
|
PTH,
freies Calcium |
|
|
bei
Familienangehörigen (auch ohne MEN-II) |
|
|
|
Serumkalzitonin
vor- und nach Stimulierung mit Pentagastrin |
|
|
|
|
ohne
Malignitätsnachweis |
|
|
Therapieversuch
mittels L-Thyroxin zur Wachstumssuppression |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
nach 6
Mten Kontrolle |
|
|
|
|
|
|
|
bei Grössenprogredienz oder
unklarer Zytologie: Knotenexstirpation und
Histologie |
|
|
|
|
|
|
- Operation und
Radiojotherapie |
|
|
|
|
|
|
totale Thyreoidektomie
mit Lympadenektomie (>3cm Tumor oder
infiltratives Wachstum), bei gesichertem LK-Befall
ev. Neck-Dissection |
|
|
RadiojodTx |
|
|
IND |
|
bei
inkompletter Tu-Entfernung u/o Jod speichernden
Fernmetastasen |
|
|
RadioTx |
|
|
IND |
|
postOP
bei papillärem oder follikulärem Ca |
|
|
IND |
|
bei
inoperablem Tu palliative RadioTx (Ausnahme: C-Zell-Karzinom:
ist strahlenrefraktär) |
|
|
ChemoTx |
|
|
IND |
|
(wg.
unbefriedigendem Ansprechen nur) palliativ bei
operierten und bereits mit max. Dosis bestrahlten
Patienten. |
|
|
Schilddrüsenhormonsubstitution
lebenslänglich - zB Eltroxin |
|
|
IND |
|
vollkommene
Suppression des TSH, damit kein Wachstumsreiz
mehr besteht |
|
|
|
|
|
|
- whrd. der
ersten 3 Jahre alle 6 Mte, danach halbjährlich |
|
|
|
|
|
|
Anamnese und körperliche
Untersuchung: Lokalbefund? |
|
|
Tumormarker:
|
|
|
|
Thyreoglobulin
bei diff. Karzinomen, Kalzitonin beim C-Zell-Karzinom |
|
|
Schilddrüsen-Sonographie |
|
|
|
|
|
|
bei
Vda Rezidiv oder Metas eines differenzierten Ca's |
|
|
|
Ganzkörperszintigraphie |
|
|
|
|
x |
|
|
|
|
quelle |
quelle |
x |
|
|
|
|
quelle |
quelle |
|
|
|
|
|
|
|
|
ð Robbins / Curran / Laissue |
|
|
|
|
Allgemein: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Makro:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Mikro:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
DD: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Quellen |
Verlauf |
Links |
|
|
|
1 |
|
HER / |
|
|
|
2 |
|
Fallbuch Med Fall 12 (S.13/174) |
|
ok |
|
3 |
|
Fallbuch Chir |
|
|
|
4 |
|
MÜL |
|
|
|
5 |
|
Unilabs, Praxis
Löffel/Meli, Huttwil, 02/2011 |
|
ok |
|
|
|
nix: |
|
|
|
|
begonnen |
|
07.04.11 |
|
- |
aktualisiert: |
|
25.04.11 |
|
Fallbuch Med Fall 12 |
|
|
- |
|
- |
broken Links: |
|
07.04.11 |
|
- |
Rückmeldungen
via emaille |
Legende / Farbcode |
Haftungsausschluss / Disclaimer |
|
|
|
|
|