| HerzHypertrophie |
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HER / dRob 547 / Laissue 141 |
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"Adaption
nach oben" |
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systolische
Dysfunktion |
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ļ |
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ischämische
HK |
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ļ |
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Druck-
oder |
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ļ |
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Volumenüberlastung |
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ļ |
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dilatative
Kardiomyopathie |
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| • |
diastolische
Dysfunktion |
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ļ |
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massive LV
Hypertrophie |
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ļ |
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Myocardiale
Fibrosierung |
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ļ |
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AmyloidAblagerung |
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ļ |
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constriktive
Perikarditis (Vernarbung) |
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| ļ |
patholog. Hypertrophie bei geänderter
Genexpression: |
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z.T. fetale
Gene |
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ev. verändertes
BG |
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• |
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ev. veränderter
Ca-Exchange |
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| bis 600g |
2x |
pulm.-art. HT
ischämische HK |
| bis 800g |
3x |
art. HT
Aortenstenose
MitralInsuffizienz
dilatative Kardiomyopathie |
| bis 1000g |
3+ |
AortenklappenInsuffizienz
Hypertrophe Kardiomyopathie |
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| š Robbins 31,32, 547,548 / Curran
/ Laissue 141 |
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Allgemein: |
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Bei
Druck- oder Volumenüberlastung: z.B. Hypertonie
im grossen Kreislauf, Klappenvitien,
rezidivierenden LEs, CorPulmonale, oder bei
Hyperzirkulation des Blutes wie bei offenem
ductus boralli oder arteriovenösen Aneurismata. |
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| •
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Makro:
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Konzentrische
oder exzentrische Herzhypertrophie: Gewicht- und
Wanddickenzunahme, Trabekel verbreitert oder
abgeflacht, eventuell Ventrikellumen erweitert
und Herzspitze abgerundet. |
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| •
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Mikro:
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Muskelfasern
verdickt, Kerne stark vergrössert mit
grobscholligem Chromatin. |
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| •
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DD: |
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Hypertrophie
von Herzmuskelfasern im Randbereich einer
Myokardschwiele |
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| Praep |
Bemerkung |
| 1.2 |
Myokard
bei Herzhypertrophie |
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| quellen |
verlauf |
links |
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HER / dRob 547,548 / Curran / Laissue
Skript Histopathologie S. 1
PathoDemo Prof. Schaffner |
neu 19.6.03
aktualisiert: 23.6.03 |
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