periinterventionelle Antikoagulation
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. Syn: Engl:
. HER / MÜL / Siew
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. Blutverdünnung allgemein
. Coumarinisierung allgemein
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Allgemein
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. abwägen zwischen thromboembolischem Risiko und Blutungsrisiko
. Entscheidend ist auch die Umgebung eines Eingriffs . . Exzision in der Praxis (ev. ohne Elektrokauter) oder im vollausgerüsteten OP?
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. Entscheidend ist u.a. die Indikation der oAK . . VHFli trägt ein JAHRES-Risiko - einige Tage Unterbruch machen da wenig aus!
. bei zwingender oAK-Indikation . . überbrücken mit LMWH!
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  hohes Risiko mittleres Risiko niedriges Risiko
Blutungskomplikationen- Intrakranielle OP
OP Spinalkanal
OP Orbita, hintere Augenkammer
Grosse Tumoreingriffe
HerzchirurgischeOP
SchilddrüsenOP
Leber- und PankreasOP
Übrige OP...
Koloskopie, inkl. Biopsie und Polypektomie
ERCP mit Papillotomie
Biopsien parenchymatöser Organe
Reihen-Zahnextraktion, operative Zahnentfernung,
kieferchirurgische OP
Transurethrale Eingriffe
Ösophago-Gastro-Duodenoskopie
Hautbiopsien
Dentalhygiene, paradontale Eingriffe, konservierende Tingriffe, Kronen und Brücken, Prothesen, Wurzelbehandlungen, Extraktion einzelner Zähne
Thromboembolische Komplikationen Endoprothetik
Hüftnahe Fx und TrümmerFx
Grosse Beckeneingriffe
Tumorchirurgie
OP an oberer Extremität
übrige OP an unterer Extremität
grosse OPs (>30Min) der VCH, Uro, GYN
OP Lunge, Thoraxwand, Mediastinum
VarizenOP
Gefässchirurgische OP
kleine OP (<30Min) VCH, Uro, GYN ohne Bettruhe
orthopädische Metallentfernung ohne Bettruhe und ohne Behinderung der Gelenkbeweglichkeit
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elektive Eingriffe
   
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. alles nach [3]
Fachgebiet Intervention Procedere
Viszeralchirurgie (VCH) alle Eingriffe oAK stoppen, überbrücken mit LMWH
Urologie (Uro) transurethrale Eingriffe
Zystoskopie
retrograde Pyelographie
oAK nicht stoppen
Prostatabiopsie
Zysto-Einlage
alle anderen Eingriffe
oAK stoppen und überbrücken mit LMWH
Gastroenterologie obere Endoskopie m/o Biopsie
Endosonographie
ev. Kolo ohne Biopsie
oAK nicht stoppen
Koloskopie MIT Biopsie
Polypektomie
Mukosaresektion
Bougierung oder Ballondilatation
Varizenligatur oder -sklerotherapie
PEG-Einlage
ERCP mit Papillotomie
Leberbiopsie
oAK stoppen und überbrücken mit LMWH
Biopsieentnahme Hautbiopsien oAK nicht stoppen
Biopsien parenchymatöser Organe oAK stoppen und überbrücken mit LMWH
Zahneingriffe Dentalhygiene
paradontale Eingriffe
konservierende Eingriffe
Kronen und Brücken
Prothesen
Wurzelbehandlungen
Extraktion einzelner Zähne
oAK nicht stoppen
Reihen- Zahnextraktion
schwierige operative Zahnentfernung
grössere Kieferchirurgische Eingriffe
oAK stoppen und überbrücken mit LMWH
...alle anderen...   oAK stoppen und überbrücken mit LMWH
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umstellen der oAK perioperativ
. - gemäss dem thromboembolischen Risiko - nach [3]
   
 
Thromboembolierisiko mittel hoch
Indikation für oAK Hochprophylaktische Dosis
Sekundärprävention nach venösen Thromboembolien
VHFli (CHADS2 ..2)
Kardiopathie mit eingeschränkter liV Globalfunktion
therapeutische Dosis
Venöse Thromboembolie vor < 4 Wo
VHFli (CHADS >2)
mech. Herzklappe
Antiphospholipid-Ak-Syndrom
vor OPs oAK 7d präOP stoppen, INR nach 2-3d bestimmen, sobald INR <2.0
LMWH 100 IE/KG 1x tgl. LMWH 100 IE/KG 2x tgl.
Vorabend Prophylaxe gem. hausinterner Richtlinien, Neurochirurgie und Wirbelsäulenchirurgie keine LMWH
Morgen des Eingriffs keine LMWH
Abend des Eingriffs 6h postOP: LMWH 75 IE/KG od. bei grösserer Blutungsgefahr unfrakt. Heparin/Liquemin 100-200 EK/KG iv/24h
ab 1. postOP LMWH 100 IE/KG 1x tgl. überlappend mit oAK
LMWH stop, sobald INR > 2.0 an 2 Tagen
LMWH 100 IE/KG 2x tgl. überlappend mit oAK
LMWH stop, sobald INR > 2.0 an 2 Tagen
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Notfalleingriffe
   
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Aufheben der Antikoagulation:
. - bei erhöhter Blutungsgefahr
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. 10mg Konakion i.v. oder p.o. . . Quickanstieg nach ca. 24h
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. Gerinnungsfaktoren - Schweineteuer . . innert Minuten
. . zB Beriplex®; 1 E/KG erhöht Quick um ca. 1-2%; zB Quick 30-->70: ergibt 20-40E/KG bei 80kg = 1600..3200 E-
. . zB Prothromplex® . . . .
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. FFP (wenn keine Fkt. zur Verfügung) . - . -
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Quellen Verlauf Links
     
1 . MÜL . - .
2 . Fallbuch Chir . - .
3 . Periinterventionelles Management der Antikoagulation und Antiaggregation. Nagler et al. SMF 2011;11(23-24):407-412 . - .
4 . Siew . - .
5 . - . - .
. . nix: . . .
begonnen . 17.06.11 . SMF-Artikel [3]
aktualisiert: . - . -
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broken Links: . 17.06.11 . -
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